SCANCOSCREEN™
Modernidade e inovação em testes
genéticos para o tratamento do câncer
POR QUE FAZER?
Cada câncer tem uma carga genética diferente, levando a diferentes respostas ao tratamento. Dessa forma, um teste que consiga avaliar o perfil molecular de cada tumor é altamente desejável, permitindo uma medicina personalizada.
O QUE É?
O ScanScreen é um exame realizado no DNA e RNA do tumor para definir que drogas podem ser mais eficientes no tratamento daquele câncer. No teste, são detectadas fusões gênicas, alterações na sequência das bases de DNA e no número de cópias de 52 genes diferentes, todos de importância clínica bem definida.
DIAGNÓSTICO
A definição dessas alterações genéticas permite uma caracterização rápida e segura de cada caso analisado, com ganho de tempo e segurança nas decisões que serão tomadas.
COMO FUNCIONA?
1. O bloco de parafina contendo o tumor e o laudo anatomopatológico são enviados à Genoma, que avalia a melhor área a ser estudada e extrai RNA e DNA do tumor.
2. Em seguida, esse material é preparado e estudado utilizando sequenciamento de segunda geração, que vai “ler” as bases de DNA e RNA, e contar suas cópias.
3. Em seguida, os dados são analisados pelo Instituto, o coração do procedimento. Esse banco de dados guarda informações do mundo todo, dizendo qual a droga indicada para aquela determinada alteração genética, permitindo uma ação imediata por parte do médico.
CIÊNCIA A FAVOR DA VIDA
ScanScreen combina a tecnologia de processamento de sequenciamento de nova geração do Ion Torrent com um banco de dados internacional, o Instituo, que abriga informações de estudos clínicos em andamento e drogas aprovadas para uso clínico, de acordo com as alterações genéticas.
O ScanScreen estuda DNA e RNA dos tumores, sendo capaz de detectar não apenas trocas e pequenas deleções e inserções de DNA, mas também alterações de número de cópia, como amplificações em HER2. Adicionalmente, o teste avalia produtos de fusão de RNA, como fusões ALK-EML4 ou translocações de ROS1, dispensando a realização de testes de FISH.
O ScanScreen estuda DNA e RNA dos tumores, sendo capaz de detectar não apenas trocas e pequenas deleções e inserções de DNA, mas também alterações de número de cópia, como amplificações em HER2. Adicionalmente, o teste avalia produtos de fusão de RNA, como fusões ALK-EML4 ou translocações de ROS1, dispensando a realização de testes de FISH.
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