TESTES PARA RISCO
HEREDITÁRIO DE CÂNCER
O único laboratório no Brasil que oferece painéis genéticos do Tipo A
MAIS SEGURANÇA E PRECISÃO NO DIAGNÓSTICO
A Genoma, preocupada constantemente com a qualidade e utilidade clínica dos seus exames, oferece testes genéticos denominados "Tipo A" pela Sociedade Européia de Genética Humana, para avaliação do risco hereditário de câncer. Nesse tipo de teste são sequenciadas 100% das bases dos exons e splice sites de todos os genes do painel, com mais de 50x de profundidade. Para isso são utilizadas duas ou mais técnicas complementares para cada exame. Em todos os testes é feito um procedimento específico para a procura da inserção Alu patogênica no exon 3 do gene BRCA2, sem custo adicional. Além disso, a classificação de variantes, crucial para um laudo de qualidade, é feita dentro de um rígido processo técnico, por pelo menos dois analistas independentes, utilizando nosso software proprietário de análise, o VarStation.
DIFERENCIAIS DA GENOMA
• Cobertura de 100% das bases dos exons e splice sites, acima de 50x de profundidade.
• Classificação de variantes seguindo os padrões do ACMG.
• Busca da inserção Alu patogênica no exon 3 do gene BRCA2, por procedimento específico.
• Taxa de VUS em BRCA1 e 2 abaixo de 5% - em linha com os melhores centros do mundo.
• Assistência para discussão de resultados e dúvidas com nossos especialistas, por telefone ou e-mail.
• Laudo claro e preciso.
• Laboratório acreditado pelo PALC.
• Controle de qualidade externo do European Molecular Quality Network (EMQN).
• Busca da inserção Alu patogênica no exon 3 do gene BRCA2, por procedimento específico.
• Taxa de VUS em BRCA1 e 2 abaixo de 5% - em linha com os melhores centros do mundo.
• Assistência para discussão de resultados e dúvidas com nossos especialistas, por telefone ou e-mail.
• Laudo claro e preciso.
• Laboratório acreditado pelo PALC.
• Controle de qualidade externo do European Molecular Quality Network (EMQN).
COBERTURA DE GENE
Para que você revise a cobertura de sequenciamento de genes sequenciados no Exoma, criamos essa Ferramenta Interativa de Cobertura de Gene. Um mecanismo de busca que fornece a cobertura média para genes individuais encontrados nos testes Exoma Completo. Insira os genes de interesse para exibir a cobertura de cada seqüência de codificação de consenso (CDS) coberta pelo Exoma Completo. Isso fornece informações sobre o quão bem o Exoma Completo cobre quaisquer genes de interesse para o seu paciente antes de você fazer o teste
Digite genes separando por vírgula
Ficou alguma dúvida?
Entre em contato conosco caso tenha alguma dúvida em como requisitar seu oncoscreen ou veja nossa página de orientações para exames.
